AdTab Cat, 48 mg/ 1 tableta

Antiparazitar pentru pisici (>2,0–8,0 kg) impotriva puricilor si capuselor.\nComprimate masticabile rotunde, de culoare alb-maro, cu puncte maronii.\nINDICATII: Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și persistentă până la o lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și C. canis) și a căpușelor (Ixodes ricinus).\nINFORMAȚII CLINICE: Specii țintă: Pisici. Indicații de utilizare pentru fiecare specie țintă: Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la pisici. Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și persistentă până la o lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și C. canis) și a căpușelor (Ixodes ricinus). Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să înceapă să se hrănească, pentru a se expune la substanța activă. Contraindicații: Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Atenționări speciale: Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune la lotilaner; în consecință, riscul transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi complet exclus. Trebuie luată în considerare posibilitatea ca alte animale din gospodărie să fie o sursă de re-infectare cu purici și trebuie tratate cu un produs potrivit. Puricii în toate stadiile de dezvoltare pot infesta coșul pisicii și zonele obișnuite de repaus, cum ar fi covoarele și obiectele moi de mobilier. În cazul unei infestări masive cu purici și la începutul măsurilor de control, aceste zone trebuie tratate cu un produs potrivit pentru mediu și apoi aspirat regulat. Este posibil să nu se atingă niveluri acceptabile de eficacitate dacă produsul medicinal veterinar nu este administrat împreună cu alimente sau în decurs de 30 minute după hrănire. Din cauza datelor insuficiente care să susțină eficiența împotriva căpușelor la pisicile tinere, acest produs nu este recomandat pentru tratamentul împotriva căpușelor la puii de pisică cu vârsta de 5 luni sau mai mică. Precauții speciale pentru utilizare: Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă: Au fost studiate date privind siguranța și eficacitatea la pisici cu vârsta de 8 săptămâni și peste, cu o greutate corporală 0,5 kg sau peste. În lipsa datelor disponibile, un medic veterinar trebuie consultat înainte de tratament, în cazul pisoilor cu vârsta mai mică de 8 săptămâni sau cu greutatea corporală mai mică de 0,5 kg. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Spălați-vă pe mâini după manipularea produsului. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.\nPrecauții speciale pentru protecția mediului: Nu este cazul. EVENIMENTE ADVERSE\nSpecii țintă: Pisici Foarte rare: (<1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): Vomă1 1 De obicei, se rezolvă fără tratament\nRaportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței produsului medicinal veterinar. Rapoartele se trimit, de preferință prin medicul veterinar, fie deținătorului autorizației de comercializare fie autorității naționale competente prin sistemul național de raportare. Vezi punctul ”Date de contact” din prospect. Utilizarea în timpul gestației, lactației sau a ouatului: Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației sau lactației.\nGestație și lactație: Studiile de laborator pe șobolani nu au produs nicio dovadă de efecte teratogene sau orice alte efecte adverse asupra capacității de reproducere la masculi și la femele. Consultați un medic veterinar înainte de tratament, în timpul gestației și lactației.\nFertilitatea: Consultați un medic veterinar înainte de tratament, la pisicile pentru reproducție. Interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune: Nu se cunosc. În timpul testelor clinice, nu s-au observat interacțiuni între lotilanerum și produsele medicinale veterinare uzuale. INFORMAȚII FARMACOLOGICE Codul ATCvet: QP53BE04\nFarmacodinamie: Lotilaner, un enantiomer pur din clasa izoxazolinelor, este activ împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis), precum și a căpușelor (Ixodes ricinus).\nLotilaner este un inhibitor puternic al canalelor ionilor de clor reglate de acidul gama-aminobutiric (GABA), determinând moartea rapidă a căpușelor și a puricilor. În cadrul studiilor in vitro, activitatea împotriva unor specii de artropode nu a fost afectată de rezistența la compuși organoclorurați (ciclodiene, de exemplu, dieldrin), fenilpirazoli (de exemplu, fipronil), neonicotinoide (de exemplu, imidacloprid), formamidine (de exemplu, amitraz) și piretroide (de exemplu, cipermetrină).\nPentru purici, instalarea eficacității apare în interval de 12 ore de la fixare și durează o lună după administrarea produsului. Puricii existenți pe animal înainte de administrare sunt eliminați în interval de 8 ore.\nPentru căpușe, instalarea eficacității apare în interval de 24 de ore de la fixare și durează o lună după administrarea produsului. Căpușele existente pe animal înainte de administrare sunt eliminate în interval de 18 ore.\nProdusul medicinal veterinar elimină puricii existenți pe pisici și recent eclozați, înainte ca aceștia să poată depune ouă. Prin urmare, produsul întrerupe ciclul de viață al puricilor și previne contaminarea mediului cu purici în zonele în care pisicile au acces. Farmacocinetică: După administrarea orală, lotilanerul este absorbit imediat, iar concentrația plasmatică maximă este atinsă în 4 ore. Lotilaner are o biodisponibilitate de aproximativ 10 ori mai mare când este administrat împreună cu alimente. Timpul de înjumătățire până la eliminare este de aproximativ 4 săptămâni (media armonică). Acest timp lung de înjumătățire până la eliminare asigură concentrații plasmatice eficace pe întreaga durată a intervalului dintre doze. Principala cale de eliminare este prin excreție biliară, excreția renală fiind calea secundară de eliminare (mai puțin de 10 % din doză). Lotilanerul este metabolizat în mică măsură în mai mulți compuși hidrofili care se pot decela în fecale și în urină. INFORMAȚII FARMACEUTICE\nIncompatibilități majore: Nu este cazul. Termen de valabilitate: Termenul de valabilitate al produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani. Precauții speciale pentru depozitare: Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare. Natura și compoziția ambalajului primar: Comprimatele sunt ambalate în blistere din aluminiu/aluminiu ambalate într-o cutie exterioară din carton. Fiecare concentrație este disponibilă în cutii cu 1 sau 3 comprimate. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaj să fie comercializate. Precauții speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din utilizarea acestor produse: Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de preluare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile produsului medicinal veterinar respectiv. NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE: Elanco GmbHNUMĂRUL(NUMERELE) AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE: EU/2/22/288/011–014DATA PRIMEI AUTORIZĂRI: Data primei autorizări: 13/09/2022 CLASIFICAREA PRODUSELOR MEDICINALE VETERINARE: Produs medicinal veterinar care nu se eliberează cu prescripție.Informații detaliate privind acest produs medicinal veterinar sunt disponibile în Baza de Date a Uniunii privind produsele (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).